本刊推荐:为克服现有方法在基因组背景、时间控制和细胞异质性解析上的局限,Rybczynski等人开发了结合超快CRISPR(vfCRISPR)、局部基因组变性荧光原位杂交(GOLDFISH)和免疫荧光(IF)的串行固定技术,实现了在任意基因组位点以分钟级分辨率追踪53BP1、γH2AX、BRCA1等 ...